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肿瘤基因检测泛实体瘤

上海双样本-实体瘤血液 462 基因检测

样本类型

血液(血浆+白细胞

价格

7800元

适用人群

通过血液检测462种肿瘤相关基因,寻找潜在用药机会和复发风险提示。

谁需要做这个检测?

  • 完成手术或治疗后,希望了解后续复发风险,规划监测频率。
  • 现有治疗方案效果有限,希望寻找更多潜在靶向药或免疫治疗机会。
  • 因身体状况或部位特殊,难以通过组织取样获取样本。
  • 希望尽可能全面了解自身肿瘤的基因变异情况,作为信息补充参考。
  • 居住在上海,寻求便捷无创方式监测病情变化。
  • 对治疗费用敏感,希望通过基因信息辅助选择更经济的药物。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对肿瘤的“基因快照”。它通过分析您血液中的微量肿瘤DNA(ctDNA),一次性筛查462个与实体瘤发生发展密切相关的基因。主要能发现两个方面的情况:一是“机会”,即是否存在已知的、有对应靶向药物的基因突变,为用药选择提供线索;二是“线索”,即一些可能与耐药、预后或遗传风险相关的基因变化。它能从一个较广的视角提供信息。需要注意的是,血液检测的DNA片段来源于已经进入血液循环的肿瘤细胞,如果肿瘤释放到血液中的DNA量很少(例如某些早期或生长缓慢的肿瘤),存在检测不到相关信息的可能性。它主要反映检测时刻血液中的情况,是组织检测的有益补充。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,过程类似于一次普通的抽血。您不需要空腹,正常饮食即可。专业人员在上海的合作采样点为您采集约10毫升静脉血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采血管经过特殊处理,用于分离血浆和白细胞的成分。如果您不方便前往上海的指定机构,也可以选择由检测机构邮寄采样包到家,在专业人员指导下完成采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测在符合资质的实验室内,采用经过验证的高通量测序技术进行,技术本身是成熟可靠的。其准确性主要体现在对所检测基因特定变异类型的识别能力上。报告会清晰地列出检测到的、具有明确或潜在临床意义的基因变异。由于是通过血液检测,其检出率受肿瘤负荷、释放DNA量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。这是一种筛查和补充性质的检测,其结果需要由专业人员结合您的具体情况来解读,不能作为唯一的诊断或用药依据。如果检测结果提示某些重要信息,或与您的状况有出入,专业人员可能会建议结合其他检查方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对肿瘤的早期发现有帮助吗?
需要明确的是,这项检测的设计目的并非用于早期筛查或诊断肿瘤。它的核心应用在于对已发现的实体瘤进行基因分析,以寻找潜在的用药指导和预后评估信息。
如果报告显示没有推荐靶向药,是不是检测就没用了?
并非如此。报告提供全面的基因图谱,即使没有标准靶向药,也能提示肿瘤的生物学特性、预后信息,并关联到相关的临床试验。这些信息对医生制定整体治疗方案仍有重要参考价值。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,可以开具正规发票。通常提供的是“技术咨询服务费”或“检测服务费”类目的发票,具体开票类别和明细以合作服务机构的开票规定为准。付款前您可以向服务机构提出开票需求并确认相关信息。
孕妇如果因为特殊情况必须做,对胎儿有风险吗?
检测本身仅对母体血液进行分析,不直接涉及胎儿,理论上对胎儿没有额外风险。但决定做与不做,核心在于权衡母亲的医疗需求。这必须由您的产科医生和肿瘤科医生在多学科会诊后,共同做出谨慎的决定。
如果报告丢了,可以申请补寄吗?怎么收费?
可以补寄。请您联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新出具并邮寄一份纸质报告。首次补寄通常是免费的,后续如多次需要补寄,可能会收取一定的工本费和邮寄费,具体费用客服会告知您。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 采样前请告知工作人员您正在使用的任何药物,尤其是抗凝药物。
  • 请确保采样管标签信息准确无误,与本人身份一致。
  • 居家采样请严格遵循视频或图文指南,并在指定时间内寄回样本。
  • 检测结果属于个人健康信息,请妥善保管您的报告。
  • 报告解读非常重要,建议在专业人员协助下理解报告内容。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或报告发出前结清。
  • 检测结果需结合个人全面情况,不能替代必要的医学检查与专业建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

魏** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考来的,最看重检测的精准度。参观了一下他们的实验室走廊(隔着玻璃),看到里面工作人员都穿着规范,操作井然有序,感觉非常专业和可靠。这让我对后续出来的检测结果信任度大大增加。

机构回复

感谢您的信任。实验室的规范管理和严谨操作是检测准确性的基石。我们所有环节都秉持最高标准,确保每一份送到您手中的报告都经得起检验。请您放心。

2026-04-0240人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

甲状腺结节4A级,医生让做个基因检测看看风险。抽血过程很快,但抽完血按压时间不够,胳膊上淤青了一小块,好几天才消。不过客服后续跟进询问采样是否顺利,态度挺好的。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的体验。采血后的正确按压对于避免淤青非常重要,我们会加强对采样人员的培训与提醒。感谢您的包容与反馈,我们会努力改进细节。

2026-03-2748人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

作为IT从业者,我很在意数据安全。他们这里咨询前需要单独签署一份隐私协议,电脑屏幕都有防窥膜,员工讨论案例也会避开公共区域。这种对个人信息保护的物理环境设计,让我感觉数据交给他们比较牢靠。

机构回复

您的专业视角让我们倍感欣慰。用户隐私和数据安全是我们的红线,不仅在协议上,更在日常的物理与操作环境中严格落实。感谢您的信任与肯定。

2026-03-3059人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

家人肺癌,之前用组织测过,但耐药了。这次血液检测不仅快,还发现了新的耐药突变,和医生的猜测一致。报告把耐药机制解释得明明白白,让换药决策变得很果断。又快又准,解了燃眉之急。

机构回复

精准发现耐药机制是决定后续治疗成败的关键。很高兴我们的检测在关键时刻提供了快速、准确的依据,助力治疗决策。请继续配合医生治疗,加油!

2026-03-1016人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

家里有肠癌家族史,我自己做了筛查。直接选了最全面的这个462基因,虽然比基础套餐贵,但想想能查遗传风险和相关基因,一次性了解清楚,避免了以后升级检测的二次花费。报告遗传部分解释得很清楚,安心了不少。

机构回复

感谢您对健康管理的重视。对于有家族史的人群,一次性进行较为全面的胚系与体系变异检测,确实是高效且经济的选择。为您提供清晰的遗传咨询是我们的责任。

2026-03-1722人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

陪妈妈(肺癌家属)来做检测,印象最深的是咨询室私密性很好,关上门就是一个独立安静的空间,可以放心地和顾问详细沟通病情,不用担心被旁人听到。顾问讲解基因和靶向药的关系时也很有耐心,用了很多比喻,通俗易懂。

机构回复

非常感谢您的反馈。保护患者隐私、提供安全的沟通环境是我们服务的核心之一。我们的咨询顾问都经过专业培训,力求用最易懂的方式传递复杂信息。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2418人觉得有用

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